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繪制出完整的癌癥基因圖譜意味著，能更早地對(duì)癌癥進(jìn)行預(yù)防，并對(duì)癌癥制定出 “個(gè)性化”的治療方案，也有利于讓科學(xué)家盡快研發(fā)出針對(duì)特定基因變異的抗癌藥物。

本報(bào)訊英國(guó)科學(xué)家宣布，他們首次成功繪制出肺癌和皮膚癌完整的基因圖譜，英國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長(zhǎng)約翰·貝爾表示，這是最近十多年癌癥研究和治療方面“變革性”的進(jìn)步，相關(guān)研究發(fā)表在17日出版的《自然》雜志上。

該研究的領(lǐng)導(dǎo)者、英國(guó)癌癥基因組計(jì)劃領(lǐng)導(dǎo)人之一邁克·斯特拉頓認(rèn)為，繪制出完整的癌癥基因圖譜意味著，醫(yī)生能夠更早地發(fā)現(xiàn)人體癌細(xì)胞，讓病人據(jù)此進(jìn)行預(yù)防；并且只需要進(jìn)行一個(gè)簡(jiǎn)單的血液測(cè)試，然后根據(jù)每個(gè)個(gè)體的不同情況，制定出 “個(gè)性化”的治療方案；也能讓科學(xué)家盡快研發(fā)出針對(duì)特定基因變異的抗癌藥物。

科學(xué)家們?cè)谶@兩份最新繪制出的圖譜中記錄下了人體細(xì)胞數(shù)千種基因突變，正是這些基因突變導(dǎo)致細(xì)胞癌化，產(chǎn)生癌癥。

英國(guó)慈善癌癥研究會(huì)負(fù)責(zé)人哈帕爾·庫(kù)瑪表示，下一步將是從這幾千種變異中找出哪些變異基因真正導(dǎo)致癌細(xì)胞的形成和擴(kuò)散，哪些變異基因是偶發(fā)的，以便讓我們更好地找到方式來(lái)進(jìn)行糾正和預(yù)防。繪制完整的癌細(xì)胞基因圖譜還有助于為健康人群提供MoT血樣測(cè)試，以測(cè)驗(yàn)出他們的DNA是否有可能已產(chǎn)生病變。

有關(guān)專(zhuān)家指出，盡管環(huán)境因素對(duì)癌癥的影響巨大，但從根本講，癌癥是一種DNA缺陷疾病。DNA缺陷會(huì)導(dǎo)致基因變異（有些由致癌物誘發(fā)），從而使某些細(xì)胞開(kāi)始不受控制地分裂，然后在體內(nèi)擴(kuò)散。越來(lái)越多的研究表明，癌癥并非單一疾病，每種癌癥都包括大量由不同類(lèi)型基因變異導(dǎo)致的不同亞種類(lèi)別，需要分別對(duì)癥治療。

目前的這兩份圖譜是國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)的“癌癥基因圖譜項(xiàng)目”的首批成果。國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)于2008年4月29日成立，它集中國(guó)、美國(guó)、英國(guó)等10個(gè)成員的科學(xué)家之力，繪制完整的人類(lèi)癌癥基因圖譜。目前該組織計(jì)劃投資10億美元，用10年時(shí)間詳細(xì)研究可導(dǎo)致50種癌癥的變異基因，繪制出這些基因的全圖譜。

該協(xié)會(huì)計(jì)劃在每種癌癥研究中，提取500名該類(lèi)型癌癥患者的癌細(xì)胞并對(duì)其中的基因進(jìn)行測(cè)序，然后將結(jié)果與健康細(xì)胞基因的編碼作比對(duì)，以便確定哪些變異基因真正導(dǎo)致癌細(xì)胞的形成和擴(kuò)散，哪些變異基因是偶發(fā)的。

如果人類(lèi)癌癥基因圖譜繪制成功，可望開(kāi)辟癌癥個(gè)性化治療新時(shí)代。屆時(shí)醫(yī)生將能準(zhǔn)確知道患者腫瘤生長(zhǎng)和擴(kuò)散的具體基因因素，從而使選擇針對(duì)特定癌癥個(gè)體的治療方法更加容易。這項(xiàng)計(jì)劃還有助于設(shè)計(jì)出以癌細(xì)胞遺傳弱點(diǎn)為靶標(biāo)的新藥。（劉霞）