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我國(guó)兒童用藥有五成超過(guò)規(guī)定劑量
來(lái)源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) 2012-04-27 編輯:唐麗萍

兒童藥問(wèn)題需全社會(huì)力量解決

“但對(duì)于兒科來(lái)講,我們還面臨著很多困難?!焙鷥x吉表示,目前兒童用藥品種劑量劑型缺乏、說(shuō)明書(shū)缺失以及基藥目錄中兒科劑型過(guò)少等問(wèn)題仍然存在,希望國(guó)家有關(guān)部門(mén)能夠著力解決。

而在藥企負(fù)責(zé)人看來(lái),這些問(wèn)題的存在有其深層次原因。首先是藥企的生產(chǎn)積極性不高。數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)0- 1 4歲 的 兒 童 ,占 全 國(guó) 總 人 口的16.6%,但是在我國(guó)3500多種藥物制劑品種中,專(zhuān)供兒童使用的卻僅有60多種,不足2%,并且我國(guó)90%的藥品沒(méi)有兒童裝,目前國(guó)內(nèi)專(zhuān)門(mén)做兒童藥的企業(yè)寥寥可數(shù),兒童藥面臨品種和劑型劑量短缺問(wèn)題。

“這是很奇怪的現(xiàn)象,從經(jīng)濟(jì)學(xué)角度來(lái)講,如果一個(gè)市場(chǎng)短缺,肯定大家都愿意做這個(gè)東西,但現(xiàn)在大家去做的卻很少?!鄙綎|達(dá)因海洋生物制藥股份有限公司總經(jīng)理?xiàng)罱苷f(shuō)“相對(duì)于成年人藥品,兒童藥確實(shí)很難做?!?/p>

首先難在兒童藥的注冊(cè)周期上。楊杰表示,目前藥品審批周期較長(zhǎng),光是一種仿制藥的審批最快也要兩三年的時(shí)間,如果要換劑型,那這個(gè)周期就更長(zhǎng)了。

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