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中國(guó)科技網(wǎng)北京4月6日電 近日，為應(yīng)對(duì)全國(guó)多地新發(fā)的人感染H7N9禽流感疫情，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和藥品審評(píng)中心以保障國(guó)家公共衛(wèi)生安全需求為指引，第一時(shí)間部署并批準(zhǔn)我國(guó)自主研發(fā)的新藥帕拉米韋注射液上市。

自2003年SARS疫情發(fā)生以后，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院科學(xué)家預(yù)判新的流感會(huì)對(duì)我國(guó)公共衛(wèi)生安全造成嚴(yán)重威脅，而相應(yīng)藥物處于空白。因此，在科技部、衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、總后衛(wèi)生部的統(tǒng)一部署下，經(jīng)過(guò)10年攻關(guān)，該院毒物藥物研究所先后成功研發(fā)了磷酸奧司他韋膠囊、顆粒劑和帕拉米韋等一系列抗流感藥物，獲得了國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利和全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局，形成了我國(guó)應(yīng)對(duì)流感疫情的藥物防控體系，并建立了全球最大的單一生產(chǎn)線，分別在2005年H5N1高致病人禽流感、2009年甲型H1N1流感疫情防控中發(fā)揮了重大作用。

當(dāng)前，針對(duì)我國(guó)出現(xiàn)的人感染H7N9禽流感疫情，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院流感藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)對(duì)H7N9病毒基因組序列進(jìn)行分析，認(rèn)為H7N9病毒神經(jīng)氨酸酶結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，N9的同源性大于98%，提示神經(jīng)氨酸酶抑制劑對(duì)此次疫情有效。而帕拉米韋是一種新的強(qiáng)效神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)HxNx型流感病毒均有效，對(duì)新發(fā)的人禽流感患者具有顯著的治療作用。

帕拉米韋注射液研發(fā)歷時(shí)已有8年，2011年完成所有臨床研究，2012年12月通過(guò)藥審中心技術(shù)審評(píng)待批上市。臨床研究表明，帕拉米韋注射液在療效上優(yōu)于磷酸奧司他韋，能夠有效對(duì)抗耐奧司他韋的流感病毒，且劑型為注射液，適應(yīng)流感危重病人和對(duì)其他神經(jīng)氨酸酶抑制劑療效不佳患者的救治。該品種的上市將為H7N9人禽流感患者提供新的治療手段。

記者了解到，目前我國(guó)已成功建立了國(guó)際上品種最完備、能力最強(qiáng)的流感藥物應(yīng)急生產(chǎn)和儲(chǔ)備體系，實(shí)現(xiàn)了從口服給藥到靜脈注射急救的全覆蓋，為國(guó)家自主防控流感疫情提供了強(qiáng)有力的藥品保障。（沈基飛 劉征云 記者 吳紅月）