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歐洲藥品管理局：試驗性埃博拉藥物仍處早期研發(fā)階段
新華社布魯塞爾12月17日電 （記者張曉茹）歐洲藥品管理局日前發(fā)布報告評估當(dāng)前埃博拉治療藥物研發(fā)情況。報告認為，截至目前，并無充分證據(jù)可對任何試驗性埃博拉病毒治療藥物的安全性和有效性下結(jié)論。 這一報告覆蓋了7種試驗性埃博拉病毒治療藥物，包括3種核苷聚合酶抑制劑、兩種低聚核苷酸類藥物、單克隆抗體雞尾酒療法ZMapp以及一種抗埃博拉的多克隆免疫球蛋白F（ab’）2的特定片段。報告從成分、藥理、藥效、安全性等多個方面分析了上述7種藥物。 不過，針對這7種藥物的信息并不全面，其中一些藥物尚無在人體使用的數(shù)據(jù)。還有一些藥物如核苷聚合酶抑制劑法匹拉韋本來是用來治療其他病毒性疾病，但也在此次評估的試驗性藥物之列。 報告指出，目前對埃博拉病毒感染者的治療仍屬支持性治療，包括補液和緩解器官衰竭。不過，埃博拉病毒感染者的高死亡率也推動一些試驗性藥物在治療中的使用。但此次接受評估的7種試驗性藥物在治療埃博拉病毒感染者方面，尚無建議劑量，且ZMapp等藥物的產(chǎn)量較低，即使有效也不能滿足當(dāng)前需求。 歐洲藥品管理局負責(zé)抗感染和疫苗事務(wù)的馬爾科·卡瓦萊里指出，目前對埃博拉病毒感染者的治療仍處于早期階段，歐洲藥品管理局鼓勵藥品研發(fā)機構(gòu)提供更多使用這些試驗性藥物治療埃博拉感染者方面的信息，且會盡快審查這些信息，為當(dāng)前應(yīng)對埃博拉疫情造成的公共衛(wèi)生危機提供支持。 |
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