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9歲男孩先天性脊柱突矮人一截 不及時治療或癱瘓
9歲男孩后背突起,需及時治療。 早報訊 (記者 許奕梅 王盼琛文/圖)9歲的柯煌煒是晉江新塘街道南塘小學(xué)二年級的學(xué)生,因為在班里個子最矮,他被安排坐在教室第一排。 在他的衣服里,藏著一個小秘密。在他后背靠近左肩的地方,有一個成人手掌大的突起,那是因為他患有先天性脊柱后突,脊柱向后方彎曲畸形而形成的。而因為這個突起,小煒從小都無法平躺著睡覺,會“壓著疼”。 更糟糕的是,脊柱的畸形不僅讓他長不高,更可能導(dǎo)致他今后下半身癱瘓,男孩的人生可能因此而變得灰暗。 醫(yī)療費幾十萬 家貧無力承擔(dān) 小煒的爸爸柯先生說,小煒4個月大時,后背開始長出黃豆大的突起,輕輕按壓,孩子就會疼得哭鬧。 “他一直都只能側(cè)身睡覺,平躺一壓到就會疼?!笨孪壬f,小煒后背上的突起現(xiàn)在已有成人手掌般大。 讓父親苦惱的是,小煒的身高始終長得比同齡孩子慢。小煒現(xiàn)在的身高是1.18米,而他身邊的同齡孩子大多有1.3米以上。 “小時候帶他去醫(yī)院看過,但家里實在沒錢給他醫(yī)治?!笨孪壬f,醫(yī)生告知要去外地治療,并且治療費要幾十萬元,因為家庭經(jīng)濟困難無力醫(yī)治只能拖到現(xiàn)在。 柯先生一家還住在一幢百年古厝里,10多年前后墻倒了,柯先生的姐姐就出錢在屋后補蓋起兩層讓一家人居住。 柯先生現(xiàn)在給人送貨,妻子體弱多病無法工作。小煒體質(zhì)弱,經(jīng)常要看病吃藥。為維持家庭開支,柯先生70歲的父親現(xiàn)在還去給人當建筑小工,60歲的母親做家庭保姆。 一家人的生活勉強維持,無力再給孩子醫(yī)治。 |
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