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9歲男孩先天性脊柱突矮人一截 不及時治療或癱瘓
www.uplandwellness.com?2016-12-01 11:07:43? 許奕梅 王盼琛?來源:東南早報    我來說兩句

  9歲男孩后背突起,需及時治療。

早報訊 (記者 許奕梅 王盼琛文/圖)9歲的柯煌煒是晉江新塘街道南塘小學二年級的學生,因為在班里個子最矮,他被安排坐在教室第一排。

在他的衣服里,藏著一個小秘密。在他后背靠近左肩的地方,有一個成人手掌大的突起,那是因為他患有先天性脊柱后突,脊柱向后方彎曲畸形而形成的。而因為這個突起,小煒從小都無法平躺著睡覺,會“壓著疼”。

更糟糕的是,脊柱的畸形不僅讓他長不高,更可能導致他今后下半身癱瘓,男孩的人生可能因此而變得灰暗。

醫(yī)療費幾十萬 家貧無力承擔

小煒的爸爸柯先生說,小煒4個月大時,后背開始長出黃豆大的突起,輕輕按壓,孩子就會疼得哭鬧。

“他一直都只能側身睡覺,平躺一壓到就會疼。”柯先生說,小煒后背上的突起現(xiàn)在已有成人手掌般大。

讓父親苦惱的是,小煒的身高始終長得比同齡孩子慢。小煒現(xiàn)在的身高是1.18米,而他身邊的同齡孩子大多有1.3米以上。

“小時候帶他去醫(yī)院看過,但家里實在沒錢給他醫(yī)治?!笨孪壬f,醫(yī)生告知要去外地治療,并且治療費要幾十萬元,因為家庭經濟困難無力醫(yī)治只能拖到現(xiàn)在。

柯先生一家還住在一幢百年古厝里,10多年前后墻倒了,柯先生的姐姐就出錢在屋后補蓋起兩層讓一家人居住。

柯先生現(xiàn)在給人送貨,妻子體弱多病無法工作。小煒體質弱,經常要看病吃藥。為維持家庭開支,柯先生70歲的父親現(xiàn)在還去給人當建筑小工,60歲的母親做家庭保姆。

一家人的生活勉強維持,無力再給孩子醫(yī)治。

再不治療可能癱瘓 愛心人士上門關心

近日,泉州市慈善一家親助困協(xié)會會長王榮雙了解到小煒一家的情況后,和多名協(xié)會成員、塘市社區(qū)居委會工作人員一起到他們家慰問。

隨后協(xié)會幫忙聯(lián)系了泉州市正骨醫(yī)院小兒骨科副主任醫(yī)師王建嗣。據他診斷,小煒患的是先天性脊柱后突,已壓迫到脊髓,因此小煒現(xiàn)在的大小便控制得不是很好。而因為他的脊柱彎曲畸形,才導致他后背上有這么一個突起。

“如果他腰能挺起來,可能可以多長高七八厘米?!蓖踅ㄋ媒ㄗh,小煒最好能盡快到北京兒童醫(yī)院做手術,否則再拖下去,孩子的心肺功能都會受影響,更嚴重的還會導致下半身癱瘓。

王建嗣表示,手術包括后續(xù)治療需要25萬到30萬元的費用。泉州市慈善一家親助困協(xié)會常務理事鄭報急表示,協(xié)會目前已在召集一些志愿者、愛心人士一起關心這個孩子,幫忙籌集醫(yī)療費用,盡快讓孩子北上就醫(yī)。

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