4月19日，修正藥業(yè)通過官方網(wǎng)站發(fā)表 “關(guān)于疑似鉻超標(biāo)羚羊感冒膠囊處理進(jìn)程的通告”，稱全面召回并封存疑似鉻超標(biāo)羚羊感冒膠囊，并通過網(wǎng)站對(duì)公眾表示歉意。通告稱，央視在15日曝光此事后，修正藥業(yè)立即全面召回并封存批號(hào)為100901的涉事羚羊感冒膠囊，該批次產(chǎn)品主銷往吉林地區(qū)，共有199件。

據(jù)每日經(jīng)濟(jì)新聞報(bào)道，此次通告，對(duì)于輿論關(guān)注的其產(chǎn)品是否存在鉻超標(biāo)情況，修正藥業(yè)并未給個(gè)說法，只是用了“本著對(duì)消費(fèi)者高度負(fù)責(zé)的態(tài)度”這種含糊的字眼。對(duì)于修正藥業(yè)宣稱的第三方復(fù)檢的結(jié)果，修正藥業(yè)也未揭曉。

此外，在4月16日第一份官方聲明中，修正藥業(yè)稱空心膠囊的企業(yè)是“資質(zhì)齊全、符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)”的空心膠囊供應(yīng)商，并稱對(duì)復(fù)檢結(jié)果保留依法追究的權(quán)利。然而，供應(yīng)商到底為哪家迄今為止仍是謎。

（《證券時(shí)報(bào)》快訊中心）