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中國(guó)科技網(wǎng)訊 據(jù)美國(guó)廣播公司（ABC）網(wǎng)站報(bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）于7月16日批準(zhǔn)“特魯瓦達(dá)”（Truvada）作為首個(gè)艾滋病預(yù)防藥物，以幫助高危人群預(yù)防艾滋病病毒（HIV）感染。這是FDA首次批準(zhǔn)艾滋病病毒預(yù)防藥物上市，可謂是抗擊艾滋病30年以來(lái)的里程碑事件。

“特魯瓦達(dá)”為日服一次的丸狀藥物，適用人群為同性戀、雙性戀和性伴侶為艾滋病病毒攜帶者的高危人群。早在2004年，這種藥物就由位于美國(guó)加利福尼亞州的吉利德科技公司推向市場(chǎng)，用于治療艾滋病病毒感染者。

“特魯瓦達(dá)”由兩種歷史較為悠久的抗艾滋病病毒藥物恩去他濱（Emtriva）和提諾福韋（Viread）混合而成，其能夠降低人體內(nèi)的病毒水平，在保持身體健康的同時(shí)降低病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)。

從藥理上分析，“特魯瓦達(dá)”是一種抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥，可通過(guò)抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，達(dá)到抑制艾滋病病毒復(fù)制的目的。復(fù)制艾滋病病毒首先必須在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下形成前病毒DNA，然后才能完成其他的步驟。如若未感染者事先服用了此類藥物，就能使機(jī)體具備抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的能力，這樣即便艾滋病病毒進(jìn)入人體，復(fù)制也會(huì)在第一步就受到阻礙，使得整個(gè)復(fù)制過(guò)程難以完成；病毒也有可能在人體的新陳代謝和自我清除系統(tǒng)作用下被驅(qū)逐出體外，從而大大降低感染的可能性。

FDA局長(zhǎng)馬格麗特·漢伯格稱，批準(zhǔn)“特魯瓦達(dá)”上市是抗擊艾滋病的重要里程碑，美國(guó)每年約可新增5萬(wàn)名艾滋病病毒感染者，新的預(yù)防和治療方案對(duì)于美國(guó)抵御艾滋病非常重要。其官方公布的研究結(jié)果顯示，定量服用“特魯瓦達(dá)”，同時(shí)配合使用安全套的同性戀、雙性戀男性與攜帶艾滋病病毒的伴侶接觸后，感染病毒的幾率可下降42%；而一方感染艾滋病病毒，一方健康的異性戀伴侶服用“特魯瓦達(dá)”后，感染病毒的幾率能降低75%。

FDA同時(shí)要求“特魯瓦達(dá)”服用者注意性行為安全，以便有效降低感染的風(fēng)險(xiǎn)；還建議他們每隔3個(gè)月接受一次艾滋病病毒檢測(cè)，以保證一旦感染就能盡快接受治療。

不過(guò)，艾滋病保健基金會(huì)（AHF）等健康組織也對(duì)“特魯瓦達(dá)”的作用表示了質(zhì)疑，他們擔(dān)心由此產(chǎn)生藥物濫用，以及安全套使用等傳統(tǒng)保護(hù)性性行為減少，而高昂的藥費(fèi)也可能給普通家庭帶來(lái)不小的負(fù)擔(dān)。（張巍?。?/p>

《科技日?qǐng)?bào)》（2012-07-18 二版）